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哪些疾病會傳給男寶寶哪些家族遺傳性疾病會

2019/05/30 来源:温州信息港

导读

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  男孩子的基因与女孩子不太,男孩子的基因里面有一条Y染色体,而很多遗传性疾病,会通过怀孕这样的方式遗传给自己的下一代的,而且临床上有一些遗传性疾病是男宝宝比女宝宝更容易感染上的,那么哪些疾病会传给男宝宝?哪些家族遗传性疾病会传给男孩?

  1、男孩遺傳病

  这几种遗传病传男不传女

  遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病,很多疾病都会遗传,如肥胖、秃头、糖尿病等,而有的遗传病则是只遗传给儿子,不会遗传给女儿。

  1.秃顶

  中年谢顶,这让男人们无可奈何。目前,已经有研究表明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲,假如父亲是秃顶,儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

  2.血友病

  血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分,导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止,甚至是在体表无外伤的情况下,也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传,致病基因位于X染色体,一般由母亲携带致病基因,遗传至儿子患病。

  3.杜氏肌营养不良

  这是一种基因缺陷所导致的病症,因为致病基因DMD位于X染色体上,因此都是男性发病,女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候,大腿肌肉会出现萎缩,小腿变得粗壮但是无力,走路姿势像鸭子,经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作,晚也不超过7岁,而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

  4.蚕豆病

  蚕豆病与吃蚕豆有关,是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血,多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康,但是母亲带有一条变异染色体,所以两人所生的男孩会有50%患病的概率,而女孩都正常,但属于有一半成为这种疾病的携带者。

  5.红绿色盲

  色盲,是一种传男不传女的遗传病,常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有。与其他病症所不同的是,父亲的色盲基因是通过传给女儿,而后再通过女儿传给外孙的。也就是说,当父亲为红绿色盲患者时,女儿多数会继承;当母亲为患者时,致病基因大多是由儿子继承。

  2、遗传代谢疾病

  1、遗传性代谢病家族史、流产史、死胎史、新生儿猝死史、夭折史、高危新生儿或需住院诊治新生儿。

  2、生长发育迟滞(智力、运动、语言、体格)、智力低下、智力倒退。

  3、神经系统:反复呼吸暂停、抽搐、癫痫、脑瘫、嗜睡、昏迷;肌无力、肌张力减低或增高。

  4、消化系统:喂养困难,营养不良,不明原因肥胖,再发性呕吐,黄疸,肝脾肿大。

  5、心血管等其他脏器功能异常:心肌肥厚或心功能不全,运动后易疲劳,白内障,多器官功能衰竭。

  6、皮肤疾病:新生儿“毒性”红斑、皮炎反复出现及身体特殊气味(枫糖味、汗脚味、鼠尿味等)。

  7、实验室指征:尿酮体阳性、低血糖、高氨血症、酸中毒、高乳酸、肌酸激酶增高。

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